Учёные обнаружили мутацию, вызывающую развитие тяжёлых форм синдрома Оменна
12:08, мая 27, 2024 Британские и норвежские генетики обнаружили новую мутацию в гене NUDCD3, приводящую к развитию тяжелых форм синдрома Оменна, вариации тяжелого комбинированного иммунодефицита (ТКИД). Синдром Оменна, без лечения, приводит к смерти в первый год жизни,...
Источник: www.pravda.ru